Kas ir Tilpotide

Pašlaik gandrīz 1 miljards cilvēku visā pasaulē cieš no aptaukošanās, un aptuveni divas{1}}trešdaļas no viņiem cieš arī no pirmsdiabēta. Šīs cilvēku grupas, kas slimo ar diabētu, mūža risks ir līdz 70%. Veselības uzlabošana ir galvenais aptaukošanās ārstēšanas mērķis. Narkotikas, kas ir tieši vērstas pret aptaukošanos un patoloģisku cukura līmeni asinīs, var novērst diabētu no 2. tipa diabēta attīstības agrīnā stadijā un atjaunot cukura līmeni asinīs līdz normālam līmenim, tādējādi vairāk uzlabojot ieguvumus veselībai.
Tirzepatīds, no glikozes atkarīga insulīna stimulējošais polipeptīds un glikagonam līdzīga peptīda-1 (GIP/GLP-1) receptoru dubultagonists, ir apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs un Ķīnā 2. tipa diabēta, aptaukošanās un liekā svara pacientu ārstēšanai. SURMUNT-1 pētījums ir pētījums, kurā tiek pētīta tiltrotīda ietekme uz cilvēkiem ar aptaukošanos. Sākotnējie dati liecināja, ka pirmajās 72 nedēļās (izmēģinājuma galvenajā fāzē) pacientiem ar aptaukošanos, kuri tika ārstēti ar tiltrotīdu 15 mg, tika novērots vidējais svara zudums par vairāk nekā 20% un glikētā hemoglobīna (HbA1C) līmeņa pazemināšanās par 0,51%.
Nesen NEJM tika publicēta pēdējo četru gadu SURBOUNT-1 izmēģinājuma rezultātu analīze. Rezultāti parādīja, ka pacientiem ar aptaukošanos ar pirmsdiabētu, salīdzinot ar placebo terapiju, vidējais pacientu svars, kuri saņēma telpoleptīdu, samazinājās par 20%, svara zudums ilga gandrīz četrus gadus, un risks progresēt līdz 2. tipa cukura diabētam tika ievērojami samazināts par aptuveni 90%.
Rakstā norādīts, ka šī izmēģinājuma priekšrocība ir tā ilgums līdz 3,7 gadiem (193 nedēļas), kas papildina jaunus pierādījumus par tilpotīda ilgtermiņa drošību un efektivitāti.
SURMUNT-1 ir starptautisks daudzcentru, dubultmaskēts, randomizēts, placebo kontrolēts 3. fāzes pētījums, kas tika veikts no 2019. gada decembra līdz 2024. gada jūlijam. Publicētie analīzes rezultāti ietvēra 1032 aptaukošanās pacientus ar pirmsdiabētu pētījuma sākumā. Aptaukošanās tika definēta kā: ķermeņa masas indekss (ĶMI) lielāks vai vienāds ar 30 kg/m2 vai ĶMI lielāks vai vienāds ar 27 kg/m2 un vismaz viena ar aptaukošanos saistīta komplikācija. Kad viņi pievienojās pētījumam, viņu vidējais vecums bija 48,2 gadi, no kuriem 63,9% bija sievietes, vidējais svars 107,3 ​​kg, vidējais ĶMI 38,8 kg/m2 un 37,2% pacientu, kuru ĶMI ir lielāks vai vienāds ar 40 kg/m2.
Šie pacienti tika nejauši izvēlēti proporcijā 1:1:1:1, lai saņemtu ārstēšanu ar tilboptīdu (5 mg, 10 mg, 15 mg) reizi nedēļā vai subkutānu placebo injekciju kopumā 176 nedēļas (apmēram 3,4 gadi), kam sekoja 17 nedēļu lietošanas pārtraukšanas periods (kopā 193 nedēļas). Visām pacientu grupām tika veiktas dzīvesveida iejaukšanās, tostarp regulāras konsultācijas ar uztura speciālistiem vai veselības aprūpes speciālistiem par dzīvesveidu (orientējoties uz sabalansētu uzturu un samazinot dienas devu par 500 kcal), kā arī vismaz 150 minūtes fizisku vingrinājumu nedēļā.